职位描述
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1. 按照检验操作规程完成化工物料,原辅包的检测;
2. 根据生产计划配合生产中控,中间体检测及成品的检验;
3.根据稳定性计划完成实验室稳定性样品的理化仪器项目的检验;
4.按照方案完成相关分析方法的验证、确认、转移等,并实时完成记录,出具报告;
5. 根据文件规定,及时完成相关记录;;
6. 部门领导安排的其他临时工作.
任职要求:
1. 大专及以上学历,药学相关专业,同岗位1年以上工作经验;
2. 必要时需加班或倒班,固体制剂检测经验优先,会液相、气相、紫外、溶出等优先;
3. 了解GMP药厂QC的合规化管理规定,熟悉有机化学和无机化学的基础知识,分析化学相关知识,掌握中国药典凡例以及理化检测相关内容,中国药品检验标准操作规范;
4. 认同企业文化,积极上进,善于学习;做事严谨,高效;理解和沟通能力好。
加入我们,您将获得:
1、完善的岗前、岗中培训,助力您快速融入团队;
2、高效务实、友善和谐的团队氛围;
3、明确的晋升通道及薪资标准,较完善的薪酬福利体系:包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、育儿补贴、年度旅游、定期体检、补充医疗险等;
4、 舒适的办公环境,较好的行业发展前景。
工作时间:8:30-5:30 (夏令时),8:30-5:00 (冬令时),单双休,不符合基础条件者***,谢谢!
2. 根据生产计划配合生产中控,中间体检测及成品的检验;
3.根据稳定性计划完成实验室稳定性样品的理化仪器项目的检验;
4.按照方案完成相关分析方法的验证、确认、转移等,并实时完成记录,出具报告;
5. 根据文件规定,及时完成相关记录;;
6. 部门领导安排的其他临时工作.
任职要求:
1. 大专及以上学历,药学相关专业,同岗位1年以上工作经验;
2. 必要时需加班或倒班,固体制剂检测经验优先,会液相、气相、紫外、溶出等优先;
3. 了解GMP药厂QC的合规化管理规定,熟悉有机化学和无机化学的基础知识,分析化学相关知识,掌握中国药典凡例以及理化检测相关内容,中国药品检验标准操作规范;
4. 认同企业文化,积极上进,善于学习;做事严谨,高效;理解和沟通能力好。
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1、完善的岗前、岗中培训,助力您快速融入团队;
2、高效务实、友善和谐的团队氛围;
3、明确的晋升通道及薪资标准,较完善的薪酬福利体系:包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、育儿补贴、年度旅游、定期体检、补充医疗险等;
4、 舒适的办公环境,较好的行业发展前景。
工作时间:8:30-5:30 (夏令时),8:30-5:00 (冬令时),单双休,不符合基础条件者***,谢谢!
工作地点
地址:泰州海陵区海陵区医药城六期
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职位发布者
HR
南京卡文迪许生物工程技术有限公司

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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园f5